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“El ADN es más que una máquina del tiempo que nos lleva al pasado. También nos proporciona conocimientos para nuestro futuro, para ayudarnos a vivir vidas más saludables.”

Yaniv Erlich, PhD
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La Secuenciación del Genoma Completo es el método más completo para leer ADN disponible en la actualidad. Genoma Completo se refiere a los 3 mil millones de pares de bases del ADN humano, mientras que 30x se refiere al número de veces que se lee cada posición del genoma. En comparación, las pruebas de ADN estándar para el consumidor leen solo unos 700.000 pares de bases del genoma humano. En otras palabras, mientras que el estándar de la industria para la genealogía genética ha sido observar frases seleccionadas del “libro” de ADN de cada persona, la Secuenciación del Genoma Completo lee prácticamente la historia completa. La secuenciación 30x es el estándar de la industria para informes y análisis de grado médico.
