Kit de ADN de Salud+Orígenes de MyHeritage
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Informes de riesgo genético

Obtenga información sobre la salud para 27 enfermedades, incluidos 14 informes de riesgo genético

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Descubra su riesgo genético

La mayoría de las enfermedades médicas están provocadas por una combinación de factores no genéticos, como el estilo de vida y el entorno, y factores genéticos, que están determinados por su ADN. El impacto que su genética tiene en su salud se llama riesgo genético.

Los informes de riesgo genético le indican si tiene un riesgo genético reducido, medio o superior para desarrollar ciertas enfermedades. Conocer su nivel de riesgo puede ayudarlo a tomar decisiones bien fundamentadas sobre como gestionar su salud.

Los informes de riesgo genético están actualmente disponibles para 14 enfermedades:

  • Cáncer de mama hereditario BRCA1/BRCA2
  • Enfermedad de Parkinson de inicio tardío
  • Enfermedad de Alzheimer de inicio tardío
  • Enfermedad de Crohn
  • Enfermedad celíaca
  • Degeneración macular relacionada con la edad
  • Hemocromatosis hereditaria
  • Deficiencia de alfa-1 antitripsina
  • Trombofilia hereditaria
  • Deficiencia de G6PD

Revolucionarios reportes sobre salud poligénica

Actualmente, MyHeritage ofrece informes de riesgo poligénico para las siguientes enfermedades:

Enfermedad coronaria

Cáncer de mama femenino

Diabetes tipo 2

Para algunas afecciones, como una cardiopatía, es la combinación de variantes en múltiples genes lo que determina su riesgo. Estas enfermedades se llaman enfermedades poligénicas. MyHeritage ha desarrollado una puntuación de riesgo poligénico para enfermedades como cardiopatía, cancer de mama, y diabetes tipo 2, y es una de las primeras empresas que ofrecen estos reportes.

Analizamos miles de variantes en todo su genoma y combinamos los resultados de estos análisis para calcular su puntuación de riesgo poligénico (PRS, por sus siglas en inglés) para cada enfermedad. La PRS es el enfoque más completo para estimar el riesgo genético para enfermedades poligénicas.

Muestra
Su reporte de riesgo genético para cada enfermedad incluye:
Su nivel de riesgo para la enfermedad
Comprenda cómo se compara su riesgo con el de la población general.
Cómo se determinaron los resultados
Explica qué variantes se analizaron y detectaron en su muestra de ADN.
Qué puede hacer con sus resultados
Recomendaciones sobre a quién contactar para tratar más a fondo sus resultados.
Información sobre la enfermedad
Obtenga más información, incluidos los síntomas y los factores de estilo de vida que pueden afectar a su riesgo.
Está en buenas manos
Su prueba incluye supervisión médica independiente. Antes de realizar la prueba, es necesario completar un cuestionario sobre su historial de salud. Un médico revisará de manera confidencial sus respuestas. Luego de que se generan sus resultados, un equipo clínico de PWNHealth revisará sus reportes, y determinará si el asesoramiento genético es aconsejable. En caso que se recomiende asesoramiento genético, se incluirá dentro de los servicios de PWNHealth.
Nuestra tecnología y estándares

Usamos tecnología avanzada para analizar su ADN: un chip personalizado en formato Global Screening Array, con cientos de miles de sondas seleccionadas estratégicamente para capturar la mayor cantidad de variación genética. El nuevo chip nos permite tener la flexibilidad de agregar informes de enfermedades en el futuro, sin necesitar una nueva muestra de ADN.

Privacidad

Su privacidad y la seguridad de su información es nuestra prioridad. El análisis de ADN se realiza en un laboratorio certificado por CLIA y CAP acreditado en los EE. UU. para garantizar que sus datos se procesen y almacenen de forma segura y profesional. Los datos de ADN están protegidos por múltiples capas de cifrado y almacenados en servidores seguros.

La ley GINA (No discriminación por información genética) le protege de la discriminación por parte de los trabajadores y los proveedores de seguros de salud basándose en su información genética.
  • Usted es propietario de su información y puede eliminarla de forma permanente en cualquier momento.
  • Nunca compartiremos su información con terceros sin su consentimiento explícito. Sus reportes se compartirán con PWNHealth para la supervisión médica de su prueba.
  • Somos la única compañía de ADN que prometemos nunca compartir su información con compañías aseguradoras.
Recordatorios

Los reportes de salud no le dirán si tiene o desarrollará alguna enfermedad.

Estos informes evalúan solo su riesgo genético. No tienen en cuenta factores no genéticos, como el entorno, el estilo de vida, la edad o los antecedentes familiares. Actualmente, los informes de PRS solo están disponibles para las personas de ascendencia europea, porque los datos científicos se limitan a las personas de ese origen étnico.

Si tiene antecedentes médicos personales o familiares de las enfermedades genéticas que se detallan aquí, se recomienda que consulte con su médico para realizar un análisis exhaustivo.

Puede desactivar los reportes sobre enfermedades incurables como el Alzheimer y el Parkinson si prefiere no conocer los resultados. Puede ver estos informes en cualquier momento cambiando su configuración de privacidad.