Secuenciación de genoma completo 30x



¿Qué incluye?
Kit de ADN con hisopo bucal para realizar en casa

Más de 250 informes completos de riesgo genético
Diabetes tipo 2
Detección de portadores para más de 50 afecciones hereditarias


Evaluaciones de longevidad y bienestar

Vitamina A
Sensibilidad al gluten
Perspectivas de genealogía genética

Acceso ilimitado a sus datos genéticos

La mayoría de las pruebas leen una pequeña porción de su ADN.Nosotros lo leemos todo.
El 100% de su genoma

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- Identifique sus orígenes en más de 2.114 Grupos Genéticos
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Preguntas frecuentes sobre MyHeritage DNA 360°
¿Qué es la secuenciación de genoma completo 30x?
La Secuenciación del Genoma Completo es el método más completo para leer ADN disponible en la actualidad. Genoma Completo se refiere a los 3 mil millones de pares de bases del ADN humano, mientras que 30x se refiere al número de veces que se lee cada posición del genoma. En comparación, las pruebas de ADN estándar para el consumidor leen solo unos 700.000 pares de bases del genoma humano. En otras palabras, mientras que el estándar de la industria para la genealogía genética ha sido observar frases seleccionadas del “libro” de ADN de cada persona, la Secuenciación del Genoma Completo lee prácticamente la historia completa. La secuenciación 30x es el estándar de la industria para informes y análisis de grado médico.
